Du er her: Forside Information Nyheder Ny folder om Sklerodermiforeningen

Ny folder om Sklerodermiforeningen

Vi er stolte af vores nye folder om Sklerodermiforeningen og synes den er superflot. Du kan hjælpe os rigtig meget ved at fortælle din læge eller speciallæge om foreningen og at de kan hente folderen på vores hjemmeside. Så kan de henvise til os, hvis de møder eller udreder endnu en Sklerodermipatient. Det er ikke sjovt at stå alene med den diagnose.

 

Folderen vil komme til at ligge i papirform blandt andet ved vores læger i Skejby (Århus Universitets Hospital), Odense (Odense Universitetshospital) og Bispebjerg Hospital. Vi prøver at få den ud så mange steder vi kan. 

 

Du kan downloade folderen her

 

Foldere i kasse

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 Politik for databeskyttelse