Du er her: Forside Information Nyheder I dag er det International Sklerodermidag 2018

I dag er det International Sklerodermidag 2018

 

 

Vi gør opmærksom på Sklerodermi i hele verden. Og alle har deres forskellige måde at gøre det på.

 

Canada har flere velgørenhedsarrangementer til fordel for Sklerodermi. De bruger bl.a. løbsarrangementer til at udbrede kendskab til Sklerodermi og samle penge ind til forskning m.m. Canada bruger farven blå til at oplyse fok om deres aktiviteter. Og det bruger de også de nationale kendingsmærker til. Følg med her, når Niagara Falls, CN Tower i Toronto, High Level Brigde i Edmonton m.fl. Bliver oplyst i den blå farve.

 

USA har i nogle år kørt kampagnen "Hard Word - Harder Disease" sammen med Canada. Læs om kampagnen her.

 

Du kan se enkelte billeder fra Australien her

 

Afrika er med med bogudgivelsen: "Living with Scleroderma - A survivor´s story of hope against all odds". Her udbreder de kendskabet til Sklerodermi gennem deres egne historier. Du kan følge Saint scleroderma africa innovation network og se billeder m.m. her 

 

Europa følger FESCA´s kampagne "Scleroderma will not take my smile" eller på dansk: "Sklerodermien skal ikke tag mit smil". Her kan man tage et billede af sig selv (eller andre og gerne med smil på) og lægge det op på de sociale medier ved at bruge hashtagget #sclerosmile. DU kan følge med på FESCA's facebook her, for at se hvordan de forskellige lande i Europa er med. Du kan også se på Instagram her. I Danmark markerer vi som bekendt dagen med at afholde et arrangement, hvor vi forsøger at udbrede viden om og øge fokus på Sklerodermi 

 

Til alle Jer derude som kæmper med Sklerodermi. I er ikke alene!

 

Vi glæder os til at se alle de danske medlemmer i morgen i Højby ved Odense til en markering af International Sklerodermidag.

 

 

 

 

 

 

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere