Har lokalisert morfea, skal utredes for systemisk sklerodermi...
2. december 2009 • Skrevet af Marianne
Hei!Jeg er en norsk jente. Siden det ikke er noen slike norske forum, så skriver jeg her. Jeg har hatt lokalisert sklerodermi, morfea siden 1995. Sykdommen har vært rolig i flere år, men nå har jeg fått nye utbrudd av morfea på ryggen. I tillegg så er jeg plaget med smerter/stivhet i bekken/hofte/lår. Dette har jeg hatt siden 2003, men nå blir det bare værre og værre. Skal utredes med tanke på systemisk sklerodermi. Er det noen andre som har ledd/muskelsmerter i rygg/hofte/lår slik som jeg? Blir fort kald på fingre og føtter, men vet ikke om jeg har Raynaud.
Godt at det finnes et slikt forum, selv om det er på Dansk da :)
ledd/muskelsmerter
6. december 2009 • Skrevet af Annelise Rønnow
Hej MarianneJeg tror jeg kan tale for alle, når jeg siger at du er hjertelig velkommen - også selvom det er på dansk da. ;)
Led og muskelsmerter, måske mest ledsmerter kan jeg nikke genkendende til. Jeg har også rygsmerter, men er ikke blevet udredt om det har med den systemiske sklerodermi at gøre. Men jeg har smerter i leddene i fingre og tæer, knæene driller også, og også skulder & nakke.
Det er godt at lægerne holder øje med dig og at du skal udredes med tanke på systemisk sklerodermi. HVIS du har systemisk sklerodermi, så tror jeg at du har den milde form - fordi du har haft morfea siden 1995.
Mht de kolde fingre og fødder, så er det vigtigt at du sørger for at holde dig varm HELE TIDEN. Det kolde vejr kan gøre fingrene stive.
Her kan du se et par tips & triks til hvordan du kan bekæmpe de kolde fingre og tæer. www.sklerodermi.dk
Held og lykke med undersøgelserne. ;)
Du skal være logget ind for at kunne skrive kommentarer.