Velkommen

til Dansk Sklerodermi & Raynaud Forening


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Vi afdækker sklerodermi

Foreninger i hele verden vil deltage i årets kampagne "vi afdækker sklerodermi" for at skabe opmærksomhed på sklerodermi som 2.5 mio på verdensplan har en diagnose på.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netværksgruppemøde i Nordjylland
Dato: 15. juni 2015
Tid: Kl. 12.30 (m/ buffet), kl. 13.30 (u/ buffet)

Næste møde i Nordjylland er d. 16. juni i Aalborg.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED

 

 

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller haft diagnosen i mange år, så kan der opstå tidspunkter hvor du har brug for én at tale med. Lene og Lone er klar ved telefonen.
Læs mere

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

 December 2014

 Juni 2014

 

 

Se flere nyhedsbreve her.

 

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere