Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Åbent brev til Regionernes Sundhedsudvalg og Styrelsen for patientsikkerhed

Læs i brevet om vores bekymring for fortsatte besparelser på regionernes store sygehuse og om hvad det kan have af betydning for en sklerodermipatient. Tak til forsamlingen på International Sklerodermidag for at bakke op om at sende det åbne brev.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netvæksgruppemøde Midtjylland
Dato: 22. august 2018
Tid: 12:00

Kom og vær med til en uformel snak om sklerodermi og meget andet. Her kan du møde mennesker, der har det præcis lige som dig.


Se hele kalenderen

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere