Velkommen

til Dansk Sklerodermi & Raynaud Forening


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Ny hjemmeside

Dansk Sklerodermi & Raynaud Forening er stolte af at kunne præsentere foreningens hjemmeside i nyt layout

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


International Sklerodermi Dag
Dato: 29. juni 2012
Tid: Kl. 12-17


Se hele kalenderen

FORUM

Her har du mulighed for at udveksle erfaringer med andre i samme situation. Du kan læse og svare på indlæg, eller skrive et nyt - f.eks. om hvad der hjælper dig i hverdagen, eller måske anbefale en god bog eller en side på nettet, som kan have interesse for andre.

NYHEDSBREV

 

Sommer 2011


Vinter 2010-11


Efterår 2010


Forår 2010

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere