Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Sklerodermien skal ikke tage mit smil - Ny video for International Sklerodermidag 2018

Man kan ikke andet end at smile, når man har set denne lille fine video, Videoen er en del af Fescas internationale kampagne for International Sklerodermidag 2018: Sklerodermien skal ikke tage mit smil. Se videoen her og se hvordan du selv kan deltage i kampagnen.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


International Sklerodermidag
Dato: 30. juni 2018
Tid: 11:00

Vi er stolte over at kunne præsentere programmet for International Sklerodermidag 2018. Kom og vær med til en fantastisk dag og lær mere om Sklerdermien.


Se hele kalenderen

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere