Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Sklerodermiforeningen interviewer Sklerodermiforeningen

Hvad kan Sklerodermiforeningen? Sker der noget i foreningen? Og hvem gør noget? Det og mange andre får du svar på, når foreningen spørger sig selv om, hvad man egentlig kan og hvorfor det er en god ide at være med.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Generalforsamling 2016 plus oplæg
Dato: 1. oktober 2016
Tid: Kl. 11.00

Første lørdag i oktober afholdes der generalforsamling i Sklerodermiforeningen. I år er det i Rødovre Frivilligcenter d. 1. oktober kl. 11-12, efterfulgt af frokost og oplæg.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med. Ring til Lene og Lone, som sidder klar ved telefonen.


Læs mere



NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

 December 2014

 Juni 2014

 

 

Se flere nyhedsbreve her.

 

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere