Velkommen til Dansk Sklerodermi og Raynaud forening
 

Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud. Klik her og se, hvordan du bliver medlem.

Følg også med på FACEBOOK. (For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

Den første verdenskonference om systemisk sklerodermi. Klik her, her og her for oplysninger.

 

Nyt fra foreningen

Møde i Nordjylland

Klik for flere møder HER

 

 

 

Diskussioner og debat

Forum

Se alle indlæg

 

Nyheder


7. februar 2010

Generalforsamling

D. 24. april kl. 11 i Vejle Handicap Center Læs mere • • •

6. februar 2010

Til dig der har tilmeldt dig konferencen i Firenze

Vigtige praktiske informationer vedr. verdenskonferencen i Firenze 12. februar Læs mere • • •

28. januar 2010

Netværksgruppemøde i Nordjylland

Næste møde i Nordjylland er 11 marts. kl. 13 Læs mere • • •