Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


International Sklerodermi Dag

IDAG er International Sklerodermi Dag. Hele juni har været én stor optakt på sklerodermidagen og bliver markeret i hele verden. I anledning af den europæiske kampagne - Hånd i hånd for en bedre fremtid - har vi fået lavet en film.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netværksmøde på Sjælland
Dato: 6. august 2016
Tid: Kl. 12

Så bydes der op til den årlige sommerhygge - og den bedre halvdel må meget gerne komme med. Det er i Røgeristen i Hundested lørdag d. 6. august.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med. Ring til Lene og Lone, som sidder klar ved telefonen.


Læs mere



NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

 December 2014

 Juni 2014

 

 

Se flere nyhedsbreve her.

 

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere