Velkommen

til Dansk Sklerodermi & Raynaud Forening


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Ny pjece om ernæring

Klinisk diætist Mette Borre og professor Klaus Krogh fra Afdeling for Medicinske Lever og Mave-Tarmsygdomme ved Aarhus Universitetshospital, har i samarbejde med Arla Foods a.m.b.a. udarbejdet folderen "Vejledning om ernæring for patienter med sklerodermi".

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Weekendseminar
Dato: 6. november 2015 - 8. november 2015
Tid: Fredag den 6. november 2015 kl. 16 – søndag den 8. november 2015 kl. 13

”At leve bedre med en kronisk sygdom” - For første gang i mange år arrangerer foreningen et seminar for patienter, pårørende og andre interesserede. Formålet med seminaret er, at patienter og pårørende får værktøjer til håndtering af sygdommen og dermed bedre livskvalitet.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED

 

 

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller haft diagnosen i mange år, så kan der opstå tidspunkter hvor du har brug for én at tale med. Lene og Lone er klar ved telefonen.
Læs mere

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

 December 2014

 Juni 2014

 

 

Se flere nyhedsbreve her.

 

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere