Velkommen

til Dansk Sklerodermi & Raynaud Forening


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Mit barn fik lineær sklerodermi

Hvad gør man, når éns barn pludselig får en diagnose som man aldrig har hørt om? Læs den gribende historie fra en mor til et barn med morphea / coub de sabre og de tanker, der farer gennem hende.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netværksgruppe Midtjylland
Dato: 12. maj 2015
Tid: Kl 12.00

Netværksgruppemøde i Herreværelset. Der er mulighed for at købe frokost på stedet.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED

 

 

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller haft diagnosen i mange år, så kan der opstå tidspunkter hvor du har brug for én at tale med. Lene og Lone er klar ved telefonen.
Læs mere

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

 December 2014

 Juni 2014

 

 

Se flere nyhedsbreve her.

 

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OGSÅ MED PÅ FACEBOOK

(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere