Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Generalforsamling 2017

Indkaldelse til generalforsamling. Kom med til generalforsamling i Århus og vær med til at sætte dit præg på foreningens arbejde. Vi krydrer arrangementet med en lækker frokost og et oplæg omkring pension og pensionsregler. Der vil være mulighed for at stille spørgsmål til oplægsholder.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Generalforsamling
Dato: 30. september 2017
Tid: kl. 11:00

Kom og mød op og få indflydelse på generalforsamlingen. Vi sørger som sædvanligt for lidt godt at spise og et par gode oplæg undervejs. Fuldt program meldes ud senere.


Se hele kalenderen

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere